我在实验室使用QW-1A吸入制剂试验仪，这是一种配置了专用检测取样装置的设备，它能够模拟给药的物理过程，从而检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD），即空气动力学雾滴（粒）直径小于一定大小（可达肺部有效部位）的药物占每剂药物含量的比例。这种测试有助于评估平价吸入制剂的有效性。此外，QW-1A还可以检测吸入制剂在使用期间罐内或不同罐之间单位释放计量均一性的特性，以确保其安全性。
整套试验装置具备以下性能特点及技术指标：
主机柜设计为便于移动的试验操作台，方便运输和布局。
配备了一套玻璃制雾滴（粒）分布测定装置，为精确测试提供了必要工具。
针对剂量均一性的装置，可以选择6或10只取样管，以适应不同的实验需求。
真空泵具有空载流量＞110SLPM，能迅速完成实验任务。
流量检测量程为10-100SLPM，可广泛覆盖不同实验条件下的需要。
流量检测精度达到±5%，保证了数据准确无误。
流量显示方式采用LCD数字显示，便于观察和记录结果。
流量显示分辨率为0.001SLPM，即使是微小变化也能被捕捉到。
此外，该设备还具备手动旋钮调节流量，以及手动推拉开关控制通断功能，操作简便。工作时噪声低于80dB(A)，符合安静环境下工作的要求。电源需220V,50Hz,2.5A供电，并且整机尺寸为650X450X1200mm，重约45kg，便于存储和搬运。
通过这些技术指标，我们可以依据科学标准来评价并优化吸入制剂产品，使其更好地满足临床应用中患者所需，同时保障其安全可靠。
