1.1洁净室的分类和选择
在化工领域，根据实验室的功能、工作流程和环境要求，将洁净室分为不同的等级。最常见的是ISO级别，即ISO 5（无尘盒）、ISO 6（微粒数控制柜）、ISO 7（一般实验室）和ISO 8（非批判性区域）。对于需要更高纯度环境的研究项目，如药物研发或生物技术应用，可以考虑采用更高级别的洁净房间，比如类似于Pharmaceutical Industry Practice (PI)标准下的Cleanroom。
2.2设备配置原则
设计一个有效的洁净系统时，需要遵循一定原则。首先是空间布局，确保所有设备都能在规定范围内保持一定距离，以防止污染源对关键区域产生影响。此外，还要注意通风系统设计，包括空气过滤、消毒以及废气处理等方面，以维持良好的空气质量。在布线方面，要确保电缆通过适当的地面导轨来减少接地故障，同时避免电缆成为污染源。
3.3操作规程制定
制定详细的操作规程是保证洁净室运行正常的一个关键步骤。这包括了进入前后的个人卫生要求、穿戴个人防护装备(PPPE)的程序、如何正确使用手套盒、如何清理和处置垃圾以及应急预案等。这些规程应当经常进行培训，并且由经验丰富的人员监督执行。
4.4日常维护与监控
日常维护工作对于保持洁净环境至关重要。这包括定期检查过滤器是否堵塞，更换不合格或磨损严重的地面涂层，以及对通风系统中的温度湿度进行调节。此外，还需要实时监控压力差值以确保没有未检测到的泄漏点，这些泄漏可能会导致污染进入到原本干燥和稳定的环境中。
5.5人员管理与培训
人员管理也是保证实验成功的一大因素。每位进入该设施的人员必须接受专门针对该行业标准所需知识技能进行培训。这不仅仅限于了解各种设备及其使用方法，还包括了解合理作业流程以减少交叉污染机会，以及掌握在紧急情况下迅速采取措施保护人身安全及现场安全的情况处理能力。
