本品为连翘经加工制成的提取物。 【制法】取连翘原药材,粉碎成粗粉,加水煎煮3次，每次1.5小时,合并煎液，滤过，滤液于60℃以下减压浓缩至相对密度为1.1～1.2（室温）的清膏,放冷，加入4倍量乙醇,搅匀，静置2小时,沉淀,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩液喷雾干燥,即得。 【性状】本品为棕褐色粉末；气香；味苦。 【鉴别】取本品粉末0.1g,加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VIB）试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿－甲醇(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇液,于105℃加热使斑点显色清晰,供试品色谱中,再与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色斑点。 【检查】 水份本品按水份测定法测定，不得过5.0％。 重金素取本品1g,依法检查,不得过5.0% 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VID）测定。 色谱条件及系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－水（25:75）为流动相,检测波长277nm。理论版数按连翘甙峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备精密称取连翘甙对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇15ml,密塞,称定重量,浸渍过夜,超声处理25分钟,放冷,密塞,再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,蒸至近干,加中性氧化铝1.5g ,拌匀,加于中性氧化铝柱(100-120目,3g,内径1~1.5cm )上,用70％乙醇240ml洗脱,收集洗脱液,浓缩至干,残渣用50％甲醇溶解后转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,用滤过,区虚滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含连翘甙（C29H36O15）不得少于0.5%。 【功能与主治】清热解毒,消肿散结。用于痈,乳痈,丹毒,风热感冒,瘟病初起,温热入营,高热烦渴,神昏发斑,热林尿闭。 【贮藏】密封,置通风干燥处。 欢迎来电咨询叶红艳女士（13088346658）。
