让常规生物制药分析更加轻松、快速 在不牺牲结果质量的前提下提升实验室效率至关重要，同时也颇具挑战。现在，您可以直接测量产品属性来评估产品质量和工艺稳定性，从而实现效率优化，同时还能获得生物治疗药物分子的高质量数据。 BioAccord LC-MS系统专为生物治疗药物属性的常规定义和监测而设计，适用范围涵盖生物制药工艺以及产品的开发、生产和QC，所有功能整合于一套尺寸小巧的系统之中，且即使是非MS专家也能够轻松操作该平台。系统能够通过完整分子、亚基、肽图和游离寡糖分析多项产品属性，在灵敏度、选择性和动态范围方面均优于传统的色谱和电泳技术。 凭借易于获取且一致的高质量数据快速作出可 靠决策 工作流程自动化，确 保操作的简便性、结果的一致性和实验室的工作效率 平台达到合规要求，从发现到QC阶段均可部署和复制。 可实现快速部署、可 靠运行，具有明 确的投资回报 概述 平台达到合规要求，适用于发现到质量控制(QC)阶段 通过SmartMS的自动化设置，实现更快的回报周期，并保持性能一致性 SmartMS的智能健康状态检查能够诊断并修复潜在的系统问题，防止这些问题影响数据质量 系统的常规操作不需要依赖LC-MS专家完成，因此您的团队可以专注于重要事项 在决策制定时直接提供可 靠的LC-MS数据，可帮助您作出更加明智、以数据为导向的决策 让您在实验室中获得高质量数据，这些数据可以媲美在过去仅能通过复杂、昂贵的LC-MS系统进行产品表征才能获得的数据。 推荐用途：在常规生物制药分析中快速测定各项产品质量属性。 减少数据采集和高质量数据处理方面的工作量，加快决策过程 自动化设置和引导式工作流程可大幅缩短数据生成和LC-MS性能管理所花费的时间，为用户根据高质量数据采取行动留出尽可能多的时间。BioAccord LC-MS系统的精简工作流程适用于： 完整质量数分析（蛋白质、亚基、寡核苷酸和mRNA碎片） 肽图分析和多属性方法(MAM) 游离N-糖分析 寡核苷酸序列确认 蛋白质、肽和寡核苷酸的杂质分析 这些工作流程可简化方法设置、数据采集和处理，以及报告生成，只需极少的人工干预即可提供所需信息。除了这些核心工作流程之外，BioAccord系统还支持生物治疗药物工艺和产品开发中所需的多种其他应用，例如细胞培养基分析、mRNA帽状结构和脂质纳米颗粒分析。 提升数据质量，减少分析失败的情况，提高分析效率 金属敏感分析物的非特异性吸附具有不可预知性和挑战性，会导致系统钝化时间延长、相对标准偏差(RSD)增加，以及宽峰问题，给检测和定量造成困难。 BioAccord LC-MS系统配备ACQUITY Premier UPLC和采用MaxPeak高性能表面(HPS)技术的Premier填料。这些创新将大幅优化系统准备状态、缩短运行时间，并实现出色的分析批之间以及系统之间的一致性，并针对与金属发生相互作用的分析物，改善其分析灵敏度。运用MaxPeak HPS技术，您可以： 提高棘手肽类分析物的回收率和检测一致性，增强肽图和MAM的分析性能。 大幅降低会造成样品损失的分析物/表面相互作用，提升酸性游离寡糖和脂质的分析灵敏度和重现性。 减少甚至省去钝化步骤，节省时间并提高分析效率，实现稳定的寡核苷酸分析。 大幅降低金属敏感分析物的损失、提高回收率，并达到更低的检测限，尽可能减少存在未检出峰的风险。 以的速度获得优质数据 快速获取实验室所需的优质数据对于保持高效分析至关重要，但传统LC-MS系统的部署通常相对较慢。BioAccord LC-MS系统的集成式特性意味着系统可以轻松部署，并提供系统和应用培训、适用于常见生物制药分析工作流程的生物制药方法、样品数据和系统检查标准品，帮助用户更快地提高分析效率。 使用BioAccord LC-MS系统，您可以： 通过基于生物分子的安装测试，确保理想的系统性能。 通过基于结果的应用培训，帮助用户快速上手。 依靠现有人员获得高质量数据，或在减少培训负担的情况下也能迅速应对人员和项目变动的挑战。 满足全部法规要求 满足公司和监管机构对合规性和数据可靠性的预期对于实验室运营至关重要，而这些需求不会因LC-MS技术在生产和质量控制(QC)部门的运用而改变。 您的数据质量和合规性也是我们首先要考虑的任务。BioAccord系统建立在满足合规要求的waters_connect信息平台基础上，以沃特世在合规信息学和专业验证服务的悠久历史为强大后盾，致力于简化部署工作。 沃特世将为您带来： 基于安全关系型数据库架构的一体化信息学平台 数据采集、处理和报告的全面审计追踪 管理员可配置的角色和权限 多系统的网络部署，大幅提升数据安全性并实现受控访问 置于同一共享网络内的表征(Q-Tof)和常规分析(BioAccord)系统，实现高效的系统、数据和信息管理 专业的验证服务
